細胞系中篩選出來細胞株的有特殊屬性的比如無線增值的。細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株，也就是說，細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。
 

　　細胞系是原代細胞經(jīng)傳代成功后即為細胞系。泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續(xù)傳代的細胞叫做連續(xù)或無限，不能連續(xù)培養(yǎng)的稱為有限細胞系。大多數(shù)二倍體細胞為有限。由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，可稱為有限，如可以連續(xù)培養(yǎng)，則稱為連續(xù)，培養(yǎng)50代以上并無限培養(yǎng)下去。人類zhongliu細胞，在體外培養(yǎng)半年以上，生長穩(wěn)定，并連續(xù)傳代的即可稱為連續(xù)性株或系。
 

　　對于生物醫(yī)學研究是非常有價值的工具。然而，它們作為正常或患病組織模型的有效性有賴于它們真的是研究人員所認為的組織類型和物種。作為體外模型而被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學研究。正確數(shù)據(jù)的獲得常常依賴于細胞系的特性，尤其是當它用來替代其來源者的組織時。
 

　　由于細胞培養(yǎng)體系在生物藥物的研究和技術(shù)發(fā)展中非常重要，適當?shù)募毎佃b定過程即成為每個研究人員的大興趣點。然而，交叉污染的問題仍然存在。隨著世界范圍內(nèi)實驗室使用新細胞系的數(shù)量增多和頻率增加，在質(zhì)量控制的基本原則上產(chǎn)生了巨大的差別。從已經(jīng)發(fā)表的、使用"錯誤"的細胞系而導致可疑性結(jié)果的研究論文，到用于臨床的干細胞系和其它細胞系，交叉污染影響到了科學研究的每個領(lǐng)域-從實驗臺到臨床。如果在細胞培養(yǎng)的處理和操作中不進行重大變革，那么交叉污染將會成為一個更大、更嚴重的問題。
 

　　細胞培養(yǎng)體系在生物研究和藥物研究發(fā)展中非常重要，隨著研究的深入，種類也逐漸增多，而細胞系的交叉污染仍然存在。交叉污染給實驗研究帶來了很嚴重的問題，如果使用了錯誤的細胞系使研究的結(jié)果遭到質(zhì)疑，前期的實驗可能都要重新來做。因此對細胞系的認證是有必要的。