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產(chǎn)品名稱(chēng):

醛縮酶A抗體(Aldolase A)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
研究領(lǐng)域:癌癥/癌癥代謝/代謝信號(hào)通路
醛縮酶A(果糖二磷酸醛縮酶)是一種糖酵解酶,催化果糖-1,6-二磷酸轉(zhuǎn)化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶(A、B和C)由三種不同的基因編碼,在發(fā)育過(guò)程中有不同的表達(dá)。醛縮酶A存在于發(fā)育中的胚胎中,在成人肌肉中產(chǎn)生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達(dá)受到抑制,與腦和其他神經(jīng)組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A抗體(Aldolase A)

產(chǎn)品概述

英文名稱(chēng):Anti-Aldolase A?

中文名稱(chēng):醛縮酶A抗體(Aldolase A)

抗體來(lái)源:兔

克隆類(lèi)型:多克隆

交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠?????、馬,兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶(hù)終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量:39kDa

細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aldolase A:261-364/364

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:ALDA; Aldo1; ALDOA; ALDOA_HUMAN; Aldolase 1; Aldolase A; Aldolase A fructose bisphosphatase; Aldolase A fructose bisphosphate; FRUCTOALDOLASE A; Fructose 1 6 bisphosphate triosephosphate lyase; Fructose bisphosphate aldolase A; Fructose bisphosphate aldolase; FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATE ALDOLASE A; Fructose-bisphosphate aldolase A; Fructose-bisphosphate aldolase A Muscle-type; GSD12; Lung cancer antigen NY LU 1; Lung cancer antigen NY-LU-1; MGC10942; MGC17716; MGC17767; Muscle type aldolase; Muscle-type aldolase; RNALDOG5.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

研究領(lǐng)域:癌癥//癌癥代謝//代謝信號(hào)通路<

醛縮酶A(果糖二磷酸醛縮酶)是一種糖酵解酶,催化果糖-1,6-二磷酸轉(zhuǎn)化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶(A、B和C)由三種不同的基因編碼,在發(fā)育過(guò)程中有不同的表達(dá)。醛縮酶A存在于發(fā)育中的胚胎中,在成人肌肉中產(chǎn)生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達(dá)受到抑制,與腦和其他神經(jīng)組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A缺乏與肌病和溶血性貧血有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體。

細(xì)胞定位:細(xì)胞質(zhì)

組織特異性:成人肝、腎和腸,與腦和其他神經(jīng)組織中的醛縮酶C水平相似。

 

功能:

在糖酵解和糖異生中起關(guān)鍵作用。此外,還可以作為支架蛋白發(fā)揮作用。

 

Subunit:

Homotetramer。與snx9和was交互。

 

疾病:

糖原貯積病12(GSD12)【MIM:611881】:一種與肝糖原增加和溶血性貧血相關(guān)的代謝紊亂。可能導(dǎo)致肌病,運(yùn)動(dòng)不耐受和橫紋肌溶解癥。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性:

屬于一級(jí)果糖二磷酸醛縮酶家族。

 

重要注意事項(xiàng):

? AQP9是一種選擇性水通透膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,屬于主體內(nèi)在蛋白家族的成員之一。AQP9不但對(duì)水具有通透性,而且對(duì)其它一些中性溶質(zhì)也具有通透性。

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用。

?

?????多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠結(jié)腸);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源過(guò)氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(HOOPHO-SMC1(Ser360))多克隆抗體,未結(jié)合在4°C下1:200過(guò)夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說(shuō)明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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