英文名稱：Anti-Aquaporine 2?

中文名稱：水通道蛋白-2抗體(Aquaporine 2)

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 ?（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：30kDa

細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AQP2.:171-271/271 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ADH water channel; AQP 2; AQP CD; AQP2; AQPCD; Aquaporin 2 collecting duct; Aquaporin CD; Aquaporin2; Aquaporine 2; Collecting duct water channel protein; MGC34501; Water channel protein for renal collecting duct; WCH CD; WCHCD; AQP2_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

該基因編碼位于腎集合管的水通道蛋白。屬于MIP/水通道蛋白家族，其中一些成員聚集在12q13號染色體上。該基因突變與常染色體顯性和隱性性尿崩癥有關(guān)。

功能：

形成水特異性通道，為腎集合管的質(zhì)膜提供對水的高滲透性，從而允許水沿滲透梯度方向移動。

亞細胞位置：

頂端細胞膜；多道膜蛋白。胞質(zhì)囊泡膜；多通道膜蛋白。

組織特異性：

在腎集合管中表達，屬于MIP/水通道蛋白（TC1.A.8）家族。

翻譯后修改：

SER-256磷酸化在頂膜表達是必要和充分的。內(nèi)吞作用不依賴于磷酸化。

疾病：

aqp2缺陷是引起尿崩癥腎病常染色體（andi）[mim:125800]的原因，也稱為尿崩癥腎病2型。腎集合管對精氨酸加壓素的反應(yīng)不能吸收水分，導(dǎo)致腎功能衰竭。其特征是過度飲水（多尿）、過度排尿（多尿）、持續(xù)性低滲尿和低鉀血癥。遺傳可以是常染色體顯性或隱性。

相似性：

屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

??

?經(jīng)獨立驗證的抗體，由Science Direct提供的圖像：福爾馬林固定和石蠟包埋的人腎臟，標記有抗aqp2多克隆抗體，1:250未結(jié)合，隨后接合到二級抗體和DAB染色。

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