英文名稱：Anti-beta-Actin?

中文名稱：β-肌動蛋白/β-Actin單克隆抗體(內(nèi)參抗體)

抗體來源：小鼠

克隆類型：單克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、猴子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:2000-5000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：43kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Actin:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Beta Actin; beta-Actin; ACTB; Actin cytoplasmic 1; Actin, beta; Beta actin; beta cytoskeletal actin;A X actin like protein; ACTB; Actin cytoplasmic 1; alpha sarcomeric Actin; Actx; Beta cytoskeletal actin; Melanoma X actin; PS1TP5BP1; ACTB_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

加載控制

這個基因編碼六種不同肌動蛋白中的一種。肌動蛋白是一種高度保守的蛋白質(zhì)，參與細胞的運動、結(jié)構(gòu)和完整性。肌動蛋白是收縮裝置的主要組成部分，是兩種非肌肉細胞骨架肌動蛋白之一。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

肌動蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種類型的細胞運動，在所有真核細胞中普遍表達。

子單元：

球狀肌動蛋白（g-肌動蛋白）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結(jié)構(gòu)絲（f-肌動蛋白）。每個肌動蛋白能與另外4個肌動蛋白結(jié)合。在MRNP顆粒復(fù)合體中鑒定，至少由actb、actn4、dhx9、erg、hnrnpa1、hnrnpa2b1、hnrnpab、hnrnpd、hnrnpl、hnrnpr、hnrnpu、hspa1、hspa8、igf2bp1、ilf2、ilf3、ncbp1、ncl、pabpc1、pabpc4、pabpn1、rplp0、rps3、rps3 a、rps4x、rps8、rps9、syncrip、trove2、ybx1和未翻譯的mrnas組成。BAF復(fù)合體的組成部分，至少包括肌動蛋白（actb）、ARID1A、ARID1B/BAF250、Smarc2、Smarc4/brg1、Actl6a/Baf53、Actl6b/Baf53b、Smarc1/Baf57 Smarc1/Baf155、Smarc2/Baf170、Smarcb1/Snf5/Ini1和Smarc1/Baf60a、Smarc2/Baf60b或Smarcd3/Baf60c中的一個或多個。在肌肉細胞中，BAF復(fù)合體也含有DPF3。與xpo6、ran、actb和pfn1的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。MLL5-L復(fù)合體的組成部分，至少由MLL5、STK38、PPP1CA、PPP1CB、PPP1CC、HCFC1、ACTB和OGT組成。與xpo6和emd交互。與erbb2相互作用。

亞細胞位置：

細胞質(zhì)。細胞骨架。

組織特異性：

在所有真核細胞中普遍表達。

翻譯后修改：

是相關(guān)的。

通過化學(xué)（化學(xué)1，化學(xué)2或化學(xué)3）氧化Met-44形成蛋氨酸亞砜，促進肌動蛋白絲解聚。蛋氨酸亞砜是立體定向生產(chǎn)的，但尚不清楚是（S）-S-氧化物還是（R）-S-氧化物。

疾病：

ACTA1缺陷是導(dǎo)致3型（NEM3）線蟲性肌病的原因[MIM:161800]。一種線形肌病。向列型肌病是一種肌肉疾病，其特征是嚴重程度和發(fā)作程度各不相同的肌肉無力，組織學(xué)檢查顯示肌肉纖維中存在異常的線狀或桿狀結(jié)構(gòu)。組織學(xué)水平的表型是可變的。一些患者出現(xiàn)的區(qū)域沒有氧化活性，肌纖維內(nèi)含有（核心）。核心病變是非結(jié)構(gòu)性的，邊界很差。

acta1缺陷是先天性肌病的一個原因，其肌絲過多（mpcetm）[mim:161800]。肌病一種先天性肌肉疾病，在組織學(xué)上以缺乏正常肌原纖維和線粒體的肌漿區(qū)域為特征，并被密集的細絲所取代中心核、棒、參差不齊的紅色纖維和壞死是不存在的。

相似性：

屬于肌動蛋白家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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