英文名稱：Anti-BRD8?

中文名稱：甲狀腺激素受體共激活蛋白抗體（BRD8）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：135kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BRD8:331-430/1235

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BRD8; Bromodomain containing 8; p120; Skeletal muscle abundant protein 2; Skeletal Muscle Abundant Protein; SMAP; SMAP2; Thyroid hormone receptor coactivating protein 120kDa; Thyroid Hormone Receptor Coactivating Protein; BRD8_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因編碼的蛋白質(zhì)以配體依賴的方式與甲狀腺激素受體相互作用，并從甲狀腺反應(yīng)元件增強(qiáng)甲狀腺激素依賴性激活。這種蛋白含有一個溴域，被認(rèn)為是一個核受體輔活化子。已經(jīng)鑒定出三種編碼不同亞型的選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體。

功能：

在激素激活核受體（nr）的轉(zhuǎn)錄激活過程中，BRD8可能起到協(xié)同激活的作用。亞型2通過ar/dhtr、esr1/nr3a1、rxra/nr2b1和thrb/erba2刺激轉(zhuǎn)錄激活。至少亞型1和亞型2是nua4組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（hat）復(fù)合物的組成部分，該復(fù)合物主要通過核糖體組蛋白h4和h2a的乙酰化作用參與選擇基因的轉(zhuǎn)錄激活。這種修飾可能改變核糖體-DNA的相互作用，也可能促進(jìn)核糖體-DNA的相互作用。e修飾組蛋白與其他積極調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)的相互作用。這種復(fù)合物可能需要激活與癌基因和原癌基因介導(dǎo)的生長誘導(dǎo)、腫瘤抑制介導(dǎo)的生長停滯和復(fù)制衰老、凋亡和DNA修復(fù)相關(guān)的轉(zhuǎn)錄程序。當(dāng)被招募到DNA損傷部位時，nua4也可能在DNA修復(fù)中起到直接作用。與myc和腺病毒E1a蛋白相互作用。

子單元：

包含催化亞單位kat5/tip60和亞單位ep400、trrap/paf400、brd8/smap、epc1、dmap1/dnmap1、ruvbl1/tip49、ruvbl2、ing3、actin、actl6a/baf53a、morf4l1/mrg15、morf4l2/mrgx、mrgp、yeats4/gas41、vps72/yl1和meaf6的nu4組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物的成分。nua4復(fù)合物與myc和腺病毒E1a蛋白相互作用。包含EP400、TRRAP/PAF400、SRCAP、BRD8/SMAP、EPC1、DMAP1/DNMAP1、RUVBL1/TIP49、RUVBL2、actin、actl6a/baf53a、VPS72和Yeats4/Gas41的Nua4相關(guān)復(fù)合體的組成部分。brd8亞型2與rxra/nr2b1和thrb/erba2相互作用

亞細(xì)胞位置：

原子核。

組織特異性：

在脂肪組織、大腦、心臟、腎臟、肝臟、肺、胰腺、胎盤和骨骼肌中表達(dá)。

相似性：

包含2個bromo domains。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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組織/細(xì)胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗BRD8多克隆抗體，未結(jié)合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結(jié)合，DAB染色。

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